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準爸爸、準媽媽檢查若出現這種狀況，當心寶寶恐有罕病在身。國健署今（8）日提醒，只要準媽媽第一次產檢的血液檢查懷疑為海洋性貧血者，準爸爸也得接受血液檢查，國健署皆有補助，因若是同型帶因者的夫妻，寶寶有4分之1機會成為重型海洋性貧血患者，須終身輸血或接受骨髓移植，才能維持生命。
海洋性貧血（Thalassemia）是國人常見的體染色體單一基因隱性遺傳疾病，國人帶因率約為6%，以105年底總人口2354萬人推估，國內約有超過141萬人為海洋性貧血帶因者。
國健署婦幼健康組組長陳妙心表示，海洋性貧血主要分為甲型和乙型，又以甲型較多，大部分帶因者沒有症狀，只有透過血液檢查才能知道自己有沒有帶因狀況。
陳妙心說，重型海洋性貧血為罕見疾病，依罕病通報資料顯示，至105年底全國累計個案共345人，目前國健署補助準媽媽第一次產檢（懷孕第12周前）含血液常規檢查，如果「平均紅血球體積（MCV）」屬於較小（≦80 fl）者，經醫師診斷疑似為海洋性貧血者，會安排準爸爸一起接受血液檢查，如果也屬於較小者，醫師會再安排夫妻兩人後續抽血，進行帶因者檢查。
陳妙心強調，經檢查為同型帶因者的夫妻，胎兒須接受海洋性貧血的產前遺傳診斷，以避免生下重型海洋性貧血兒，而105年共補助371名胎兒有罹患海洋性貧血高風險的準媽媽接受產前遺傳診斷，有72個胎兒經確診為重型海洋性貧血。
目前國健署皆提供部分檢驗費用補助如下：（設籍六都者，由地方衛生局補助；設籍其他縣市者，由國健署補助）
1.準媽媽及準爸爸經血液常規檢查發現「平均紅血球體積(MCV)」皆≦80 fl者，補助夫妻2人接受海洋性貧血檢查（帶因者確診），每人可最高補助2000元檢驗費。
2.如夫妻經確診皆為海洋性貧血同型帶因者，因寶寶部落客推薦有1/4機會成為重型海洋性貧血兒，故政府補助對胎兒進行產前遺傳診斷，每胎最高補助5000元；如同時為低收入戶，或居住優生保健措施醫療資源不足地區等80區，再額外補助採檢費3500元，每胎最高補助8500元。
3. 如胎兒確診為海洋性貧血基因異常者，會由醫療院所提供遺傳諮詢服務，對於重型海洋性貧血的胎兒，後續是否接受人工流產，皆尊重家長決定。
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
針對年改會副召集人、政務委員林萬億受訪表示，包含18％優存在內的退休俸「均按規定辦理」。日昨，林透過年改辦公室發布澄清稿強調，即使年改後的18％優存尚未歸零，他也不會領取。林表示，他十年前就有資格退休領18％，但過去沒有領；而等他今年從台大屆齡退休，也還在政務官任內，依法不能領退休金，也沒有領18％；未來年改修法通過後，18％很快歸零，即使還有18％，他也不會領。說實話，教育部長潘文忠「粉飾太平」的澄清，根本搞錯方向。
坦白說，林的說法基本上沒有解決兩項問題，第一，姑且不論林究竟有無政治敏感度，應該在刮別人鬍子以前，將自己的刮乾淨外，重點是，「其他的閣員」如果真同屬「同一蔡團隊」的話，那這些人有無學習、比照蔡英文公開放棄領18％的決心與魄力？否則，豈不坐實有心砍別人、無心砍自己的雙重標準？遑論年改最終竟然還變成「一黨兩制」？同一政府各個部會各吹各的調？何況，檢視蔡團隊的「各項施政」，本來就應站在制高點驗證，所有的政策都是「連動的」，改革更不該「見樹不見林」的只想走「巧門」與「偏門」。
其次，姑且不論筆者一再在政論節目上強調，年改千萬不能變成台諺的「省小條、開大條」，上從蔡總統、五院院長及國營事業董事長等應率先「以身作則、共體時艱」的減薪，待經濟好轉再行恢復外，更重要的是，如果李來希理事長在臉書上的公開發言為真，亦即林「退休後有兩種方式」可選擇，如果林選擇的是第二種領政務官相關給付的話，一個月包含特支費等竟可以領到近25萬的話，那林又何須選擇領18趴呢？「這就是魔鬼藏在細節裡」。
進一步說，年改邏輯如果講求真正公平、真想「世代正義」解決財政危機的話，那林「未來的做法」豈不應該證明自己「大公無私」，說實話，就因為民進黨慣性的以「打選戰的方式」來推動自我感覺良好的「轉型正義」，諸多包裝著「表面正義」的政策，往往經不起「真正的『真相檢驗』」，準此，除了台灣人民不應被誤導欺騙外，更關鍵的是，除非李「說謊」，否則，林政委當然應該說清楚講明白，至少也應透過司法「還原真相」，究竟，他將來可以領多少「保障」？
●本文作者為國民黨文傳會副主委胡文琦。
●本文為作者評論意見，不代表《NOWnews今日新聞》立場。
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